【15371QLa152】医学撰写专题课程16_16
课程目录：
1.创新药物早期临床试验中的代谢产物研究_物料平衡.mp4 (141.53MB)
10.医学部管理职能及医学部在产品全生命周期中的作用.mp4 (172.82MB)
11.医学监查计划修订及实施1.mp4 (324.54MB)
12.CTD介绍以及临床研究报告的电子出版.mp4 (120.65MB)
13.CTD模块2和5种临床总结和临床综述的撰写.mp4 (117.07MB)
14.Ⅱ期Ⅲ期临床试验设计策略.mp4 (270.67MB)
15.生物仿制药biosimilar的临床研发.mp4 (249.02MB)
16.国际多中心研究的设计ICHE17指南及案例.mp4 (187.01MB)
2.从统计学__E研究的设计.mp4 (132.61MB)
3.非肿瘤领域的3期临床研究设计.mp4 (182.06MB)
4.临床研究报告的定位及内容撰写.mp4 (264.99MB)
5.临床研究报告的撰写流程.mp4 (98.94MB)
6.临床研究方案的修订.mp4 (125.29MB)
7.临床研究方案的撰写.mp4 (220.93MB)
8.临床研究中的统计学考虑.mp4 (256.64MB)
9.新药一期临床研究中剂量爬坡的考量及案例分析.mp4 (157.89MB)
